信帆生物TNF-α引物的文章已更新
更新時(shí)間:2024-11-25 點(diǎn)擊次數(shù):75次信帆生物TNF-α引物的文章已更新
標(biāo)題《下調(diào)lncRNA Neat1表達(dá)通過(guò)減少NF-κB P65的細(xì)胞核轉(zhuǎn)位保護(hù)大鼠心肌缺血再灌注損傷》
摘要:目的:探究下調(diào)長(zhǎng)鏈非編碼RNA核內(nèi)富集轉(zhuǎn)錄物1(lncRNA Neat1)表達(dá)對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:將48只Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、shRNA NC組和sh-Neat1組,采用左前降支結(jié)扎法構(gòu)建心肌缺血再灌注損傷大鼠模型,采用ELISA檢測(cè)血清心損傷標(biāo)志物肌紅蛋白(Mb)、心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量,檢測(cè)大鼠心率(HR)和左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),生化試劑盒檢測(cè)大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,HE染色和MASSON染色觀察大鼠心肌病理變化,Western blot檢測(cè)心肌組織中α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)、纖維連接蛋白(FN)、核因子NF-κB P65的表達(dá),熒光定量PCR檢測(cè)心肌組織中l(wèi)ncRNA Neat1、IL-6和TNF-α mRNA的表達(dá),免疫熒光檢測(cè)NF-κB P65細(xì)胞核轉(zhuǎn)位情況。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠lncRNA Neat1、Mb、cTnⅠ、CK-MB、MDA、IL-6 mRNA、TNF-α mRNA、HR、α-SMA、TG...
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